Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinux sodique - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agents antithrombotiques - 5 mg / 0. 3 ml et 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prévention de la tev chez les adultes subissant une chirurgie abdominale qui sont jugées à haut risque de complications thrombo-emboliques, tels que les patients subissant abdominale, la chirurgie du cancer. prévention de la tev chez les adultes chez les patients médicaux qui sont jugées à haut risque de mtev et qui sont immobilisés en raison aiguë de la maladie, telles que l'insuffisance cardiaque et / ou respiratoire aiguë troubles, et / ou aiguë infectieuse ou inflammatoire de la maladie. traitement des adultes atteints aiguë symptomatique spontanée superficielles de la thrombose veineuse profonde des membres inférieurs sans administration concomitante de la thrombose veineuse profonde. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. du myocarde (idm) chez les patients adultes qui sont gérés avec les thrombolytiques ou qui, au départ, reçoivent aucune autre forme de thérapie de reperfusion. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. de 6 ml et 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitégravir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - vitekta administré en concomitance avec un inhibiteur de la protéase ritonavir-boosté et avec d’autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement de l’infection (hiv-1) homme-immunodéficience-virus-1 chez les adultes qui sont infectées par le vih-1 sans mutations connues liés à la résistance à l’elvitégravir.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - oxybate de sodium - cataplexy; narcolepsy - autres médicaments du système nerveux - traitement de la narcolepsie par cataplexie chez les patients adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agents antithrombotiques - xarelto, co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas), seul ou à l'aspirine-clopidogrel ou de la ticlopidine, est indiqué pour la prévention de athérothrombotique événements chez les patients adultes après un syndrome coronarien aigu (sca) avec élévation des biomarqueurs cardiaques. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients adultes subissant une chirurgie élective de remplacement de la hanche ou du genou. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - chlorhydrate de fentanyl - douleur postopératoire - analgésiques - ionsys est indiqué pour le traitement de la douleur postopératoire aiguë modérée à sévère chez les patients adultes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cyclomedica ireland ltd - graphite 1 - solide - 1,340 g - pour un creuset > graphite 1,340 g - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est à usage uniquement diagnostique.pulmotec, en présence de pertechnétate (99mtc) de sodium et chauffé à 2550°c sous argon ultra pur, produit un aérosol de micro-particules de carbone marquées au technétium-99m, appelé technegas.après inhalation du technegas, on obtient des images scintigraphiques des poumons.ces images aident votre médecin ou le spécialiste de médecine nucléaire à reconnaître une anomalie de répartition de la ventilation pulmonaire. l’administration du technegas est généralement associée à l’injection intraveineuse d’un autre radiopharmaceutique destiné à détecter une anomalie de l’irrigation sanguine des poumons.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gedeon richter ltd - désogestrel 75 microgrammes - comprimé - 75 microgrammes - pour un comprimé > désogestrel 75 microgrammes - contraceptifs hormonaux à usage systémique - ce médicament est destiné à prévenir une grossesse.comment fonctionne-t-il ?lactinette contient une faible quantité d’un type d’hormone sexuelle féminine : un progestatif, le désogestrel. c’est pourquoi lactinette est appelé pilule uniquement progestative ou pilule minidosée. contrairement à la pilule œstroprogestative, la pilule uniquement progestative ou pilule microprogestative ne contient pas d’hormone œstrogène, mais uniquement un progestatif. la plupart des pilules uniquement progestatives ou microprogestative agissent principalement en empêchant les spermatozoïdes d’entrer dans l’utérus, mais elles n’empêchent pas toujours l’ovulation, ce qui constitue la principale cible d’action des pilules œstroprogestatives.lactinette se distingue des autres pilules microprogestatives par le fait qu’elle présente une dose suffisamment élevée pour empêcher, dans la plupart des cas, la maturation de l’ovule. par conséquent, lactinette offre une grande efficacité contraceptive.par opposition à la pilule œstroprogestative, lactinette peut être utilisé par les femmes présentant une intolérance aux œstrogènes et par celles allaitant. l’un des inconvénients est que des saignements vaginaux peuvent survenir à intervalles irréguliers durant son utilisation de lactinette. il est également possible que vous n’ayez pas de saignements du tout.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - drospirénone 3 mg; ethinylestradiol 0,02 mg - comprimé pelliculé - 0,02 mg - 3 mg - drospirénone 3 mg; ethinylestradiol 0.02 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - drospirénone 3 mg; ethinylestradiol 0,03 mg - comprimé pelliculé - 0,03 mg - 3 mg - ethinylestradiol 0.03 mg; drospirénone 3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - lévonorgestrel 0,1 mg; ethinylestradiol 0,02 mg - comprimé pelliculé - 0,10 mg - 0,02 mg - ethinylestradiol 20 µg; lévonorgestrel 100 µg - levonorgestrel and ethinylestradiol